北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司(簡稱“華大吉比愛”),創(chuàng)立于1994 年,為深圳華大基因股份有限公司(簡稱“華大基因”,股票代碼 300676)核心子公司,主要從事體外診斷(簡稱“IVD”)試劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及提供醫(yī)學檢驗解決方案,是全國首批通過 GMP 認證的體外診斷試劑企業(yè),血液篩查產(chǎn)品連續(xù)二十多年 100% 通過國家藥品監(jiān)督管理局生物制品批簽發(fā),多次在中國疾病預防控制中心組織的全國臨床質(zhì)量評估中以滿分登居榜首。華大吉比愛舉華大集團之力,打造集醫(yī)學普檢、專業(yè)化特檢、科研技術(shù)支持于一體的品牌服務,形成獨樹一幟的核心競爭力。

普惠千家,健康萬眾。公司自主研發(fā)了百余項診斷試劑產(chǎn)品,打破國外產(chǎn)品壟斷,持續(xù)打造行業(yè)“金標準”, 現(xiàn)擁有酶聯(lián)免疫、化學發(fā)光、核酸檢測、POCT、質(zhì)譜檢測、臨檢服務、生物芯片聯(lián)合檢測、生化檢測、基因測序等技術(shù)平 臺,涵蓋生育、腫瘤篩查與用藥指導、常見病、傳染病、血液篩查、營養(yǎng)代謝等產(chǎn)品線,是國內(nèi)平臺齊全的 IVD 企業(yè)之一。2018 年,公司承擔了包括國家科技重大專項、“十三五”重大傳染病專項及“一帶一路”等課題,與中國大型三甲醫(yī)院達成深度合作,是知名體檢機構(gòu)的最大及最佳試劑供應商之一。除了長期關(guān)注民生健康、創(chuàng)新醫(yī)檢模式,公司還在 SARS、H1N1、新冠等重大疫情事件中都發(fā)揮了關(guān)鍵作用,為國家形成反應迅速的公共衛(wèi)生防疫、防控機制作出了貢獻。2017 年底,公司在西藏自治區(qū)包蟲病防治工作中貢獻突出,助力西藏自治區(qū)民生建設(shè)。2020年全球抗疫過程中,華大吉比愛始終走在最前線。

企業(yè)文化

INVESTMENT PHILOSOPHY

使命

以先進的診斷技術(shù)為人類健康服務

愿景

開拓診斷技術(shù)產(chǎn)業(yè)、振興祖國生命科學

價值觀

凝聚、創(chuàng)新、誠信、求實、進取

準則

一切行為有標準 一切行為有記錄

一切行為有監(jiān)控 一切行為可追溯

發(fā)展歷程

Development History

行業(yè)專家

INDUSTRY EXPERTS

1994年
1994年

汪建回國創(chuàng)建吉比愛生物技術(shù)(北京)有限公司,投身于HIV、HCV、HEV、EBV等診斷試劑抗原的研究與開發(fā)。


1995年
1995年

取得衛(wèi)生部HIV(1+2型)抗體試劑的新藥證書。

榮獲北京市“新技術(shù)企業(yè)”稱號。

1996年
1996年

承擔了中國“九五”科技攻關(guān)課題《人類免疫缺陷病毒抗體雙抗原夾心法酶聯(lián)免疫診斷試劑及確證實驗》的研制項目;

HIV(1+2型)抗體試劑批量生產(chǎn),結(jié)束了血源篩查沒有國產(chǎn)試劑的歷史。

1997年-1998年
1997年-1998年

資助人類基因組計劃 1% 項目啟動;取得北京市衛(wèi)生局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

1999年
1999年

華大基因成立;吉比愛持續(xù)資助并參與人類基因組1% 項目;

吉比愛從望京的北京針灸骨傷學院遷至順義空港工業(yè)區(qū)。

2000年
2000年

國內(nèi)首批通過 GMP 認證;成功研制“梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(雙抗原夾心法)”并獲得新藥和發(fā)明專利證書。

2001年
2001年

總經(jīng)理汪建榮獲第一屆“北京市留學人員創(chuàng)業(yè)獎”,位居十大獲獎者之首;

人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體酶聯(lián)免疫診斷試劑盒(雙抗原夾心法)獲得新藥證書。

2002年
2002年

榮獲北京市“高新技術(shù)企業(yè)”稱號。

2003年
2003年

唯一獲得 CFDA 注冊證和國內(nèi)專利的 SARS 診斷試劑批量生產(chǎn),向全國防治非典型肺炎指揮部無償捐贈 30 萬人份;

時任國家主席胡錦濤總書記寄語:“想中央之所想、急人民之所急、辦抗疫之所需”

正式加入華大基因,更名為北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司。


2004年
2004年

冠狀病毒(變異株)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)獲得北京市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目資助,并獲得科技部科技中小型企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金;

建立Array Elisa技術(shù)平臺。

“梅毒螺旋抗體酶聯(lián)免疫試劑盒(雙抗原夾心法)”取得專利證書。

2005年
2005年

中標衛(wèi)生部 2004 年公共衛(wèi)生專項資金艾滋病防治項目;

公司取得GBI“商標注冊證”;

順利通過GMP首次復驗。

2006年
2006年

在中國疾病預防控制中心組織的全國 HIV 抗體診斷試劑臨床質(zhì)量評估中排名第一;

榮獲北京市“高新技術(shù)企業(yè)”稱號;

建立分子生物技術(shù)平臺。

2007年
2007年

通過 ISO 9001:2000 質(zhì)量體系認證;

梅毒螺旋體抗體酶聯(lián)免疫試劑盒榮獲北京市科委、發(fā)改委等多部門頒發(fā)的“北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品”證書;

建立化學發(fā)光技術(shù)平臺;

國際首創(chuàng)Array-ELISA診斷技術(shù),ENA產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證。

2008年
2008年

通過國家及北京市食品藥品監(jiān)督管理局對公司三類、二類等多項體外診斷試劑的質(zhì)量體系認證;

公司向四川地震災區(qū)捐款、捐物獻愛心,全力支援災區(qū)人民。

2009年
2009年

率先推出新型甲型 H1N1 流感病毒 (2009)、甲型流感通用型檢測產(chǎn)品,檢測出我國首例輸入病例;

國際首創(chuàng) Array-ELISA 診斷方法取得注冊證;

甲功、性腺、肝纖、胰島素等20項化學發(fā)光產(chǎn)品取得注冊證。

2010年
2010年

通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的 GMP 認證,取得《藥品生產(chǎn)許可證》。?

2011年
2011年

在《中華人民共和國藥典》(2010 年版)發(fā)布后,通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的質(zhì)量管理體系考核,取得 HIV、HCV、TP、HBsAg 藥品注冊證;

甲流試劑取得注冊證;

2012年
2012年

核酸平臺:手足口三項、乙肝、結(jié)核取得醫(yī)療器械注冊證;酶免平臺:戊肝、甲肝取得醫(yī)療器械注冊證。



2013年
2013年

人乳頭瘤病毒 (HPV)16 種型別;16 型、18 型核酸檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證;

六項腫瘤標志物測定試劑盒(微陣列酶聯(lián)免疫法)獲得北京市科委、發(fā)改委等多部門頒發(fā)的“新技術(shù)、新產(chǎn)品”證書。

2014年
2014年

微陣列酶聯(lián)免疫平臺:ToRCH IgG 抗體、結(jié)核分枝桿菌 IgG 抗體譜檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證;

酶免平臺: HIV4代抗原抗體診斷試劑盒取得藥品注冊證;

公司成立20周年,舉行周年慶典。

2015年
2015年

通過 YY/T0287-2017 idt ISO 13485 :2016質(zhì)量體系認證;

?銷售額實現(xiàn)“千萬”到“億”的飛躍。

2016年
2016年

承擔“十二五”艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治專項,獲項目專項資金資助 1900 萬元;

化學發(fā)光平臺 17 項腫瘤標志物檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證,截至 6 月份腫瘤標志物檢測超過500萬人次;

分子生物技術(shù)平臺腫瘤個性化用藥指導取得醫(yī)療器械注冊證,形成完善的腫瘤診療產(chǎn)品線體系。



2017年
2017年

華大股份上市,吉比愛成為上市公司核心子公司;

承擔西藏自治區(qū) 83萬例包蟲病樣本民生篩查項目;

榮獲華大集團“集團質(zhì)量”獎;

形成儀器 -試劑 - 服務的完整產(chǎn)業(yè)閉環(huán),成為國內(nèi)平臺最齊全的 IVD 企業(yè)之一。


2018年
2018年

承接浙江省“兩癌”免費篩查項目;承擔國家“十三五”重大傳染病專項結(jié)核分枝桿菌項目課題;

作為課題負責單位承擔國家科技重大專項突發(fā)急性傳染病診斷試劑的研制課題;

參與國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心組織的“我國周邊地區(qū)重要傳染病防控及處置能力提升研究”課題;

承擔國家科技重大專項“新型 HBV 檢測試劑的研發(fā)及注冊申報”項目;

建立質(zhì)譜技術(shù)平臺。



2019年
2019年

雙功能(核酸檢測、微生物鑒定)飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng) GBIMToF-1000全球發(fā)布。



 2020年
2020年

新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG 抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)取得醫(yī)療器械注冊證;

多款海外版新型冠狀病毒檢測試劑產(chǎn)品,通過歐盟 CE 認證;

質(zhì)譜產(chǎn)品行業(yè)領(lǐng)先,激素、氨基酸檢測產(chǎn)品國內(nèi)首家取得二類醫(yī)療器械證;脂溶、水溶性維生素檢測產(chǎn)品取得二類醫(yī)療器械注冊證;飛行核酸質(zhì)譜引物優(yōu)化設(shè)計系統(tǒng)獲得“計算機軟件著作登記證書”;

全自動化學發(fā)光免疫分析儀(MAE-2000i)、全自動化學發(fā)光免疫分析儀(GBI-MAP 800)取得醫(yī)療器械注冊證;

收購北京九州泰康生物科技有限責任公司,進一步完善產(chǎn)業(yè)鏈;全員參與,萬眾一心迎挑戰(zhàn),眾志成城抗疫情!

獲得一種新型磁微?;瘜W發(fā)光試劑條“實用新型專利證書”。

2021年
2021年

產(chǎn)品豐富化,平臺多元化,POCT 感染炎癥類、心血管類、生育健康類以及慢病管理類四大領(lǐng)域18項產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證;

全自動質(zhì)譜一站式解決方案發(fā)布;

磁微粒管式發(fā)光腫瘤標志物檢測 20項產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證;

榮獲工業(yè)和信息化部頒發(fā)“專精特新小巨人”企業(yè)稱號;

榮獲北京市科委“高新技術(shù)企業(yè)”證書。

2022年
2022年

雙功能(核酸檢測、微生物鑒定)飛行時間質(zhì)譜系統(tǒng) GBIMToF-1000國內(nèi)首獲醫(yī)療器械注冊證;

質(zhì)譜平臺、磁微粒發(fā)光平臺獲得15項醫(yī)療器械注冊證;

公司36項產(chǎn)品通過CE認證;

獲得2個適用于全自動化學發(fā)光免疫分析儀(MAE-2000i)的“實用型專利證書”;

獲得1個適用于全自動化學發(fā)光免疫分析儀(GBI-MAP 800)的“實用型專利證書”。

2023年
2023年

質(zhì)譜平臺:14項二類產(chǎn)品取得醫(yī)療器械注冊證;

GBIMToF-1000飛行時間質(zhì)譜儀通過歐盟CE認證;

成功研發(fā)MSP-400質(zhì)譜全自動樣本制備系統(tǒng);

GBI MAE-8000化學發(fā)光儀,開啟900速發(fā)光檢測新篇章;

參與質(zhì)譜行業(yè)標準的制定和多項專家共識;

實驗室獲得CNAS ISO/IEC ISO 17025:2017 認證;

獲得適用于管式質(zhì)譜前處理儀(MSP-600R)的“發(fā)明專利證書”及五項“實用新型專利證書”。

2024年
2024年

同心聚力三十載,共創(chuàng)千億百年業(yè)!

1994年
1994年
1995年
1995年
1996年
1996年
1997年-1998年
1997年-1998年
1999年
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2000年
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2001年
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2002年
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2007年
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2008年
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